Veterinary Medicines

Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)

Autorisert
  • Buserelin acetate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • ku
  • hest
  • kanin
  • gris
  • ørret
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • ørret
      • Slakt
        0
        døgngrad
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • ku
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Kypros
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet GesmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
  • 11225
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 26/08/2022
Nedlasting