Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Εξουσιοδοτημένο
- Buserelin acetate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Αγελάδα
-
Άλογο
-
Κουνέλι
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδοφλέβια χρήση
- Αγελάδα
- Άλογο
- Κουνέλι
- Χοίρος
-
Ενδομυική χρήση
- Χοίρος
-
Υποδόρια χρήση
- Αγελάδα
- Άλογο
- Κουνέλι
- Χοίρος
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QH01CA90
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Authorised in:
-
Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
- Κουτί με 1, 5 ή 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 2.5, 5, 10 ή 50 ml το καθένα.
- Κουτί με 1, 5 ή 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 2.5, 5, 10 ή 50 ml το καθένα.
- Κουτί με 1, 5 ή 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 2.5, 5, 10 ή 50 ml το καθένα.
- Κουτί με 1, 5 ή 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 2.5, 5, 10 ή 50 ml το καθένα.
- Κουτί με 1, 5 ή 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 2.5, 5, 10 ή 50 ml το καθένα.
- Κουτί με 1, 5 ή 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 2.5, 5, 10 ή 50 ml το καθένα.
- Κουτί με 1, 5 ή 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 2.5, 5, 10 ή 50 ml το καθένα.
- Κουτί με 1, 5 ή 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 2.5, 5, 10 ή 50 ml το καθένα.
- Κουτί με 1, 5 ή 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 2.5, 5, 10 ή 50 ml το καθένα.
- Κουτί με 1, 5 ή 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 2.5, 5, 10 ή 50 ml το καθένα.
- Κουτί με 1, 5 ή 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 2.5, 5, 10 ή 50 ml το καθένα.
- Κουτί με 1, 5 ή 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 2.5, 5, 10 ή 50 ml το καθένα.
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet Ges.m.b.H.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Αριθμός άδειας:
- 11225
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
ελληνικά (PDF)
Κατεβάστε Δημοσιεύθηκε στις: 26/08/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: