Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Εγκεκριμένο
- Buserelin acetate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Αγελάδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Trout
-
Meat and offal0degree dayΜηδέν βαθμοημέρες
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Αγελάδα
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH01CA90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
- Κουτί με 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 50 ml το καθένα.
- Κουτί με 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 10ml το καθένα.
- Κουτί με 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 5ml το καθένα.
- Κουτί με 10 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 2.5ml το καθένα.
- Κουτί με 5 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 50ml το καθένα.
- Κουτί με 5 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 10ml το καθένα.
- Κουτί με 5 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 5ml το καθένα.
- Κουτί με 5 γυάλινα φιαλίδια που περιέχουν 2.5ml το καθένα.
- Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο που περιέχει 50ml.
- Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο που περιέχει 10ml.
- Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο που περιέχει 5ml.
- Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο που περιέχει 2.5ml.
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet Ges.m.b.H.
Αρμόδια αρχή:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Αριθμός έγκρισης:
- 11225
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 26/08/2022