Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Viðurkennt
- Buserelin acetate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir (kýr)
-
Hestur
-
Kanína
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir (kýr)
- Hestur
- Kanína
- Svín
-
Til notkunar í vöðva
- Svín
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir (kýr)
- Hestur
- Kanína
- Svín
ATC flokkun (dýralyf):
- QH01CA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Kýpur
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Intervet Ges.m.b.H.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Markaðsleyfisnúmer:
- 11225
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Greek (PDF)
Birt á: 26/08/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: