Veterinary Medicines

Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)

Autorizado
  • Buserelin acetate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Trout
      • Meat and offal
        0
        degree day
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle (cow)
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH01CA90
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Chipre
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Autoridade responsável:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número da autorização:
  • 11225
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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grego (PDF)
Publicado em: 26/08/2022
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