Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Engedélyezett
- Buserelin acetate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
tehén
-
ló
-
nyúl
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intravénás alkalmazás
-
tehén
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
ló
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
nyúl
-
Meat and offal0day
-
-
sertés
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intramuscularis alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
tehén
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
ló
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
nyúl
-
Meat and offal0day
-
-
sertés
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QH01CA90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet Ges.m.b.H.
Felelős hatóság:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Engedély száma:
- 11225
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 26/08/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: