OVIVAC P PLUS
OVIVAC P PLUS
Oprávnený
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium septicum, strain s1110/85, toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Clostridium tetani, strain 51123/91, toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
OVIVAC P PLUS
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English50000000.00cells0.10millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English50000000.00cells0.10millilitre(s)
-
Dostupné len v English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English50000000.00cells0.10millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánne použitie
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI04AB05
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Írsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
- Health Products Regulatory Authority
Číslo registrácie:
- VPA10996/149/001
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 8/04/2022
Ako užitočná bola táto stránka?: