OVIVAC P PLUS
OVIVAC P PLUS
Εγκεκριμένο
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Clostridium tetani, strain 51123/91, toxoid
- Clostridium septicum, strain s1110/85, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
OVIVAC P PLUS
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI04AB05
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet (Ireland) Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Health Products Regulatory Authority
Αριθμός έγκρισης:
- VPA10996/149/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/07/2025