OVIVAC P PLUS
OVIVAC P PLUS
Εξουσιοδοτημένο
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium septicum, strain s1110/85, toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Clostridium tetani, strain 51123/91, toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
OVIVAC P PLUS
Δραστική ουσία:
Είδη ζώων:
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English50000000.00cells0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English50000000.00cells0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English50000000.00cells0.10millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Υποδόρια χρήση
- Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI04AB05
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Health Products Regulatory Authority
Αριθμός άδειας:
- VPA10996/149/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: