OVIVAC P PLUS
OVIVAC P PLUS
Разрешен
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium septicum, strain s1110/85, toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Clostridium tetani, strain 51123/91, toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
OVIVAC P PLUS
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
овца
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Налично само на English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Налично само на English50000000.00cells0.10millilitre(s)
-
Налично само на English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Налично само на English5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English50000000.00cells0.10millilitre(s)
-
Налично само на English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Налично само на English50000000.00cells0.10millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
-
Подкожно приложение
- овца
-
Meat and offal0day
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI04AB05
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
- Health Products Regulatory Authority
Номер на лиценза:
- VPA10996/149/001
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 8/04/2022
Колко полезна беше тази страница?: