OVIVAC P PLUS
OVIVAC P PLUS
Registruotas
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
- Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
OVIVAC P PLUS
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Avis
Naudojimo būdas:
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų50000000.00/cells0.10mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų50000000.00/cells0.10mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų50000000.00/cells0.10mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų50000000.00/cells0.10mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų50000000.00/cells0.10mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų50000000.00/cells0.10mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų50000000.00/cells0.10mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų50000000.00/cells0.10mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų50000000.00/cells0.10mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų0.50/Protective Dose1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų0.50/Protective Dose1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų0.50/Protective Dose1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų0.50/Protective Dose1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų0.50/Protective Dose1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų2.50/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų2.50/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų5.00/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti po oda
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI04AB05
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama be recepto
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Ireland
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Intervet (Ireland) Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
- Health Products Regulatory Authority
Registracijos numeris:
- VPA10996/149/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 27/07/2025