Veterinary Medicines

OVIVAC P PLUS

Autorisé
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium septicum, strain s1110/85, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
  • Clostridium tetani, strain 51123/91, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OVIVAC P PLUS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000000.00
    cells
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000000.00
    cells
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000000.00
    cells
    /
    0.10
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AB05
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Irlande
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10996/149/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 8/04/2022
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