Veterinary Medicines

OVIVAC P PLUS

Autorisé
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, strain s1110/85, toxoid
  • Clostridium tetani, strain 51123/91, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OVIVAC P PLUS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000000.00
    cells
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000000.00
    cells
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000000.00
    cells
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000000.00
    cells
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000000.00
    cells
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
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    cells
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
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    cells
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
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    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000000.00
    cells
    /
    0.10
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AB05
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Irlande
Disponible en:
  • Irlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10996/149/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 27/07/2025
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