OVIVAC P PLUS
OVIVAC P PLUS
Autorizat
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
- Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
OVIVAC P PLUS
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză50000000.00/cells0.10mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză50000000.00/cells0.10mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză50000000.00/cells0.10mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză50000000.00/cells0.10mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză50000000.00/cells0.10mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză50000000.00/cells0.10mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză50000000.00/cells0.10mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză50000000.00/cells0.10mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză50000000.00/cells0.10mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.50/Protective Dose1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.50/Protective Dose1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.50/Protective Dose1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.50/Protective Dose1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.50/Protective Dose1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.50/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.50/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză5.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI04AB05
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Ireland
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
- VPA10996/149/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 27/07/2025