OVIVAC P PLUS
OVIVAC P PLUS
Autorizzato
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium septicum, strain s1110/85, toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Clostridium tetani, strain 51123/91, toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
OVIVAC P PLUS
Principio attivo:
Specie di destinazione:
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.50Protective Dose1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.50international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.50Protective Dose1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50000000.00cellule0.10millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.50Protective Dose1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.50Protective Dose1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English5.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50000000.00cellule0.10millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.50international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.50Protective Dose1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50000000.00cellule0.10millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI04AB05
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10996/149/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 8/04/2022
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