OVIVAC P PLUS
OVIVAC P PLUS
Toegelaten
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Clostridium tetani, strain 51123/91, toxoid
- Clostridium septicum, strain s1110/85, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
OVIVAC P PLUS
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI04AB05
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Ierland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet (Ireland) Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Health Products Regulatory Authority
Vergunningsnummer:
- VPA10996/149/001
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/07/2025