OVIVAC P PLUS
OVIVAC P PLUS
Engedélyezett
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
- Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
Termék azonosítása
Készítmény neve:
OVIVAC P PLUS
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English50000000.00/cells0.10millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
juh
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI04AB05
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Ireland
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- Health Products Regulatory Authority
Engedély száma:
- VPA10996/149/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 27/07/2025