OVIVAC P PLUS
OVIVAC P PLUS
Felhatalmazott
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium septicum, strain s1110/85, toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Clostridium tetani, strain 51123/91, toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
OVIVAC P PLUS
Célállat faj(ok):
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English50000000.00cells0.10millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English50000000.00cells0.10millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English50000000.00cells0.10millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutan alkalmazás
- juh
-
Meat and offal0day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI04AB05
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
- Health Products Regulatory Authority
Engedély száma:
- VPA10996/149/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 8/04/2022
Hasznos volt az oldal?: