Veterinary Medicines

VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Oprávnený
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1585.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07AI02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Belgium
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V161621
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.