Veterinary Medicines

VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Autoriseret
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1585.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AI02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V161621
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 22/03/2022
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 22/03/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 22/03/2022
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 22/03/2022
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 22/03/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.