Veterinary Medicines

VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Ovlašten
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1585.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI07AI02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Zoetis Belgium
Odgovorno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj autorizacije:
  • BE-V161621
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Preuzimanje datoteka
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Preuzimanje datoteka
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Preuzimanje datoteka
German (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.