Veterinary Medicines

VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Разрешен
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1585.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AI02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Belgium
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Zoetis Belgium
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Belgium
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
  • BE-V161621
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали
Холандски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали
Френски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали
Холандски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали
Френски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали
Холандски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали