Veterinary Medicines

VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Autorizado
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1585.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AI02
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V161621
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
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Publicado em: 22/03/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 22/03/2022
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