VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Autorizado
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1000000.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1000.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1585.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English40.00Dosis protectora1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10000000.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English40.00Dosis protectora1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI07AI02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V161621
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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