Veterinary Medicines

VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Zugelassen
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1585.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V161621
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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