Veterinary Medicines

VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Felhatalmazott
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1585.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AI02
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Zoetis Belgium
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • BE-V161621
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.