Veterinary Medicines

VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Autorizovaný
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyophilisat et solvant pour suspension injectable
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
VANGUARD DA2Pi-CPV-Lepto Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1585.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI07AI02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Zoetis Belgium
Odpovědný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V161621
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022
Stažení
French (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022
Stažení
French (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022
Stažení
German (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.