XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Oprávnený
- Xylazine hydrochloride
Identifikácia lieku
Názov lieku:
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intravenózne použitie
-
Intramuskulárne použitie
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English23.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Horse
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Horse
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
-
Subkutánne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Horse
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QN05CM92
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Slovensko
Opis balenia:
- Sklenená liekovka (typ II) s gumenou zátkou a hliníkovým viečkom. Vonkajší obal: papierová škatuľka. Veľkosť balenia: 1 x 50 ml.
- Sklenená liekovka (typ II) s gumenou zátkou a hliníkovým viečkom. Vonkajší obal: papierová škatuľka. Veľkosť balenia: 1 x 10 ml
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Ecuphar
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 96/057/04-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 12/04/2023