XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Odobreno
- Xylazine hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intravenski
-
Intramuskularno
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski23.30/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intravenski
-
Cattle
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Horse
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Horse
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
-
Supkutano
-
Cattle
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Horse
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QN05CM92
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Ecuphar
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Bioveta, a.s.
Nadležno tijelo:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj odobrenja:
- 96/057/04-S
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
slovački (PDF)
Objavljeno na: 12/04/2023