XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Autorizado
- Xylazine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento:
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em Inglês
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em Inglês23.30milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
- Cattle
-
Meat and offal0diaZero days
-
Milk0diaZero days
-
- Horse
-
Meat and offal0diaZero days
-
Milk0diaZero days
-
- Dog
- Cat
-
Via intramuscular
- Cattle
-
Meat and offal0diaZero days
-
Milk0diaZero days
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- Horse
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Meat and offal0diaZero days
-
Milk0diaZero days
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- Dog
- Cat
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Via subcutânea
- Cattle
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Meat and offal0diaZero days
-
Milk0diaZero days
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- Horse
-
Meat and offal0diaZero days
-
Milk0diaZero days
-
- Dog
- Cat
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN05CM92
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Eslováquia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Ecuphar
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/057/04-S
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Eslovaco (PDF)
Publicado em: 12/04/2023
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