XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Registrováno
- Xylazine hydrochloride
Identifikace přípravku
Název léčiva:
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Kůň
-
Pes
-
Kočka
Cesta podání:
-
Intravenózní podání
-
Intramuskulární podání
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English23.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intravenózní podání
-
Skot
-
Maso0dayZero days
-
Mléko0dayZero days
-
-
Kůň
-
Maso0dayZero days
-
Mléko0dayZero days
-
-
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso0dayZero days
-
Mléko0dayZero days
-
-
Kůň
-
Maso0dayZero days
-
Mléko0dayZero days
-
-
-
Subkutánní podání
-
Skot
-
Maso0dayZero days
-
Mléko0dayZero days
-
-
Kůň
-
Maso0dayZero days
-
Mléko0dayZero days
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QN05CM92
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Slovensko
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Ecuphar
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Bioveta, a.s.
Příslušný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 96/057/04-S
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 12/04/2023