Skip to main content
Veterinary Medicines

XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok

Údaraithe
  • Xylazine hydrochloride

Sainaithint táirge

Sonraí an táirge

Substaint ghníomhach / Láidreacht:
  • Ar fáil ach amháin i English
    23.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Foirm chógaisíochta:
  • Tuaslagán le haghaidh insteallta
Withdrawal period by route of administration:
  • Úsáid infhéitheach
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
  • Úsáid ionmhatánach
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
  • Úsáid fho-chraicneach
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QN05CM92
Stádas údaraithe:
  • Valid
Tuairisc ar an bpacáiste:

Eolas breise

Entitlement type:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Bioveta a.s.
An t-údarás atá freagrach:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Uimhir údaraithe:
  • 96/057/04-S
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:

Doiciméid

Combined File of all Documents

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Slovak (PDF)
Published on: 12/04/2023
Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?:
No votes yet
Ná cuir aon sonraí pearsanta san áireamh, ar nós d’ainm nó sonraí teagmhála. Má dhéanann tú amhlaidh, toilíonn tú le próiseáil na sonraí sin de réir Ráiteas Príobháideachta an EMA maidir le hiarratais ar fhaisnéis nó rochtain ar dhoiciméid. Más mian leat freagra ón EMA, Seol ceist chuig EMA ina ionad sin le do thoil.