XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Myönnetty
- Xylazine hydrochloride
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
-
Hevonen
-
Koira
-
Kissa
Antoreitti:
-
Laskimoon
-
Lihakseen
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English23.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
-
Laskimoon
-
Nauta
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Hevonen
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Hevonen
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
-
Ihon alle
-
Nauta
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Hevonen
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QN05CM92
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Ecuphar
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
- 96/057/04-S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovak (PDF)
Julkaistu: 12/04/2023