XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Geautoriseerd
- Xylazine hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Paard
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English23.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraveneus gebruik
- Rund
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
- Paard
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
- Hond
- Kat
-
Intramusculair gebruik
- Rund
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
- Paard
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
- Hond
- Kat
-
Subcutaan gebruik
- Rund
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
- Paard
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
- Hond
- Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN05CM92
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Slowakije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ecuphar
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
- 96/057/04-S
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 12/04/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: