XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Viðurkennt
- Xylazine hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í Enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hestur
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í Enska23.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagarZero days
-
Mjólk0dagarZero days
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagarZero days
-
Mjólk0dagarZero days
-
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagarZero days
-
Mjólk0dagarZero days
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagarZero days
-
Mjólk0dagarZero days
-
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagarZero days
-
Mjólk0dagarZero days
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagarZero days
-
Mjólk0dagarZero days
-
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN05CM92
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvakía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
Viðbótarupplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ecuphar
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/057/04-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt á: 12/04/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: