XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Viðurkennt
- Xylazine hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hestur
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English23.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagarZero days
-
Mjólk0dagarZero days
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagarZero days
-
Mjólk0dagarZero days
-
-
Hundur
-
Köttur
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagarZero days
-
Mjólk0dagarZero days
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagarZero days
-
Mjólk0dagarZero days
-
-
Hundur
-
Köttur
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagarZero days
-
Mjólk0dagarZero days
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagarZero days
-
Mjólk0dagarZero days
-
-
Hundur
-
Köttur
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN05CM92
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvakía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
- Ecuphar
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/057/04-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 12/04/2023
Hversu gagnleg var þessi síða?: