XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Awtorizzat
- Xylazine hydrochloride
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
XYLARIEM 20 mg/ml injekčný roztok
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-vini
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż23.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-vini
-
Cattle
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Horse
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Horse
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Cattle
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Horse
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QN05CM92
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Ecuphar
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Bioveta, a.s.
Awtorità responsabbli:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 96/057/04-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 12/04/2023