Veterinary Medicines

NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia

Oprávnený
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        23
        day
      • Milk
        60
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        31
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01CE30
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Číra plastová (PET) liekovka uzatvorená gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým viečkom. Vonkajší obal: papierová škatuľka. (1x250 ml)
  • Číra plastová (PET) liekovka uzatvorená gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým viečkom. Vonkajší obal: papierová škatuľka. (1x100 ml)
  • Číra plastová (PET) liekovka uzatvorená gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým viečkom. Vonkajší obal: papierová škatuľka. (1x50 ml)
  • Injekčná liekovka z číreho skla, typ II uzatvorená gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým viečkom. Vonkajší obal: papierová škatuľka. (1x250 ml)
  • Injekčná liekovka z číreho skla, typ II uzatvorená gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým viečkom. Vonkajší obal: papierová škatuľka. (1x100 ml)
  • Injekčná liekovka z číreho skla, typ II uzatvorená gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým viečkom. Vonkajší obal: papierová škatuľka. (1x50 ml)

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 96/914/94-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Published on: 14/05/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.