NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia
NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia
Autorizzato
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri23giorno
-
latte60ora
-
- Ovino
-
carne e visceri31giorno
-
latteno withdrawal periodDo not use in sheep whose milk is intended for human consumption.
-
- Suino
-
carne e visceri18giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CE30
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/914/94-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovak (PDF)
Published on: 14/05/2024
Quanto è stata utile questa pagina?: