Veterinary Medicines

NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia

Autorizado
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em Inglês
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em Inglês
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        23
        dia
      • Milk
        60
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        31
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CE30
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Eslováquia
Disponível em:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/914/94-S
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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Eslovaco (PDF)
Publicado em: 14/05/2024
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