Veterinary Medicines

NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia

Autorizado
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        23
        Día
      • Milk
        60
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        31
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        18
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01CE30
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Eslovaquia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/914/94-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 14/05/2024
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