Veterinary Medicines

NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia

Pilnvarots
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    250.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        23
        diena
      • Piens
        60
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        31
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        18
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01CE30
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 96/914/94-S
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Published on: 14/05/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.