Veterinary Medicines

NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia

Viðurkennt
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        23
        dagar
      • Mjólk
        60
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        31
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        18
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01CE30
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Slóvakía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/914/94-S
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Published on: 14/05/2024
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.