NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia
NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia
Upoważniony
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Meat and offal23day
-
Milk60hour
-
- Sheep
-
Meat and offal31day
-
Milkno withdrawal periodDo not use in sheep whose milk is intended for human consumption.
-
- Pig
-
Meat and offal18day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CE30
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/914/94-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Published on: 14/05/2024
Jak przydatna była ta strona?: