NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia
NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia
Ovlašten
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Cattle
-
Meat and offal23day
-
Milk60sat
-
- Sheep
-
Meat and offal31day
-
Milkno withdrawal periodDo not use in sheep whose milk is intended for human consumption.
-
- Pig
-
Meat and offal18day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01CE30
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Odgovorno tijelo:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj autorizacije:
- 96/914/94-S
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovak (PDF)
Published on: 14/05/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: