Veterinary Medicines

NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia

Autorisé
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOROSTREP 200 mg/250 mg/ml injekčná suspenzia
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        23
        day
      • Lait
        60
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        31
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        18
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CE30
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Disponible en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:

Informations supplémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/914/94-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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slovaque (PDF)
Publié le: 14/05/2024
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