Veterinary Medicines

BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml

Oprávnený
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intradermálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intradermálne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QV04CF01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovými prepichovacími zátkami a hliníkovými lemovkami (10x20 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovými prepichovacími zátkami a hliníkovými lemovkami (10x10 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovými prepichovacími zátkami a hliníkovými lemovkami (10x5 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovými prepichovacími zátkami a hliníkovými lemovkami (10x2 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovými prepichovacími zátkami a hliníkovými lemovkami (10x1 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovými prepichovacími zátkami a hliníkovými lemovkami (5x20 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovými prepichovacími zátkami a hliníkovými lemovkami (5x10 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovými prepichovacími zátkami a hliníkovými lemovkami (5x5 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovými prepichovacími zátkami a hliníkovými lemovkami (5x2 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovými prepichovacími zátkami a hliníkovými lemovkami (5x1 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovými prepichovacími zátkami a hliníkovými lemovkami (1x20 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovými prepichovacími zátkami a hliníkovými lemovkami (1x10 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovými prepichovacími zátkami a hliníkovými lemovkami (1x5 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovými prepichovacími zátkami a hliníkovými lemovkami (1x2 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovými prepichovacími zátkami a hliníkovými lemovkami (1x1 ml)

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/054/03-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 6/01/2022
Stiahnuť