Veterinary Medicines

BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml

Heimilað
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Svín
  • Hestur
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í húð
    • Nautgripir
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Geit
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Svín
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hestur
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hundur
      • Á ekki við
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QV04CF01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Slóvakía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta, a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 97/054/03-S
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 6/01/2022
Sækja