BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml
BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml
Разрешен
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
-
коза
-
свиня
-
кон
-
куче
Начин на приложение:
-
Интрадермално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски28000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрадермално приложение
-
говеда
-
All relevant tissues0day
-
-
овца
-
All relevant tissues0day
-
-
коза
-
All relevant tissues0day
-
-
свиня
-
All relevant tissues0day
-
-
кон
-
All relevant tissues0day
-
-
куче
-
Not applicable0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QV04CF01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Словашки
- Налично само в Словашки
- Налично само в Словашки
- Налично само в Словашки
- Налично само в Словашки
- Налично само в Словашки
- Налично само в Словашки
- Налично само в Словашки
- Налично само в Словашки
- Налично само в Словашки
- Налично само в Словашки
- Налично само в Словашки
- Налично само в Словашки
- Налично само в Словашки
- Налично само в Словашки
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta a.s.
Отговорен орган:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
- 97/054/03-S
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словашки (PDF)
Публикувано на: 6/01/2022