BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml
BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml
Autorizat
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
-
Cal
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intradermică
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză28000.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intradermică
-
Bovine
-
All relevant tissues0zi
-
-
Oaie
-
All relevant tissues0zi
-
-
Capră
-
All relevant tissues0zi
-
-
Porc
-
All relevant tissues0zi
-
-
Cal
-
All relevant tissues0zi
-
-
Câine
-
Nu se aplică0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QV04CF01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Slovacă
- Disponibile numai în Slovacă
- Disponibile numai în Slovacă
- Disponibile numai în Slovacă
- Disponibile numai în Slovacă
- Disponibile numai în Slovacă
- Disponibile numai în Slovacă
- Disponibile numai în Slovacă
- Disponibile numai în Slovacă
- Disponibile numai în Slovacă
- Disponibile numai în Slovacă
- Disponibile numai în Slovacă
- Disponibile numai în Slovacă
- Disponibile numai în Slovacă
- Disponibile numai în Slovacă
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/054/03-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 6/01/2022