Veterinary Medicines

BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml

Registrováno
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Ovce
  • Koza
  • Prase
  • Kůň
  • Pes
Cesta podání:
  • Intradermální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intradermální podání
    • Skot
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Ovce
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Koza
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Prase
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kůň
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pes
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QV04CF01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Slovensko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 97/054/03-S
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 6/01/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."