Veterinary Medicines

BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml

Autorizovaný
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Ovce
  • Koza
  • Prase
  • Kůň
  • Pes
Způsob podání:
  • Intradermální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intradermální podání
    • Skot
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Ovce
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Koza
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Prase
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kůň
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pes
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QV04CF01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Bioveta a.s.
Odpovědný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 97/054/03-S
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Published on: 6/01/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.