Veterinary Medicines

BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml

Autorisé
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
  • Cheval
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intradermique

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intradermique
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chèvre
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chien
      • Non applicable
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV04CF01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Slovaquie
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/054/03-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovak (PDF)
Publié le: 6/01/2022
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.