Veterinary Medicines

BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml

Valtuutettu
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
  • Nauta
  • Lammas
  • Vuohi
  • Sika
  • Hevonen
  • Koira
Antoreitti:
  • Ihon sisään

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Withdrawal period by route of administration:
  • Ihon sisään
    • Nauta
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Lammas
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Vuohi
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sika
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Hevonen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Koira
      • Not applicable
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QV04CF01
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastuullinen viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntiluvan numero:
  • 97/054/03-S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovak (PDF)
Published on: 6/01/2022
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.