Veterinary Medicines

BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml

Dopuszczony
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie śródskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie śródskórne
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV04CF01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/054/03-S
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Opublikowano: 6/01/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."