Veterinary Medicines

BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml

Autorisert
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BOVITUBAL-28 000 injekčný roztok, tuberkulín bovinný – 28 000 IU/ml
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • gris
  • hest
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intradermal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    28000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intradermal bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • geit
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • hest
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • hund
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV04CF01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/054/03-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 6/01/2022
Nedlasting